Vingroup chế tạo thành công 2 mẫu máy thở: Biến "áp lực" để làm được điều không tưởng
Diễn đàn - Ngày đăng : 21:10, 28/04/2020
Đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng quốc tế
Chạy đua với thời gian, cấp tốc vì mục tiêu phục vụ sức khỏe cộng đồng, đóng góp tham gia phòng, chống đẩy lùi dịch bệnh Covid-19, ngày 28/4/2020, sau hơn 3 tuần công bố kế hoạch sản xuất máy thở, Tập đoàn Vingroup đã thành công với hai mẫu máy thở xâm nhập có tỷ lệ nội địa hóa cao: VFS-410 và VFS-510.
VFS-410 là bản nâng cấp đặc biệt của phiên bản máy thở đầu tiên VFS-310 do chính các kỹ sư Vingroup phát triển từ ý tưởng thiết kế của Đại học MIT, còn VSmart VFS-510 nhận chuyển giao và cải tiến từ hãng sản xuất máy thở hàng đầu thế giới Medtronic (Mỹ).
VSmart VFS-410 là máy thở xâm nhập dựa trên công nghệ tạo khí bằng turbin, có tính năng tương đương với các máy thở xâm nhập lưu động cao cấp trên thị trường (chỉ bỏ chế độ CPAP dành cho người tự thở).
Máy thở VSmart VFS-410 và VFS-510 tạo ra sự bền vững, chủ động nguồn trang thiết bị y tế của Y học Việt Nam.
Sản phẩm được bổ sung cảm biến giám sát và cảnh báo để duy trì nồng độ oxy, áp suất dương cuối kỳ thở ra, đo được nhịp thở bệnh nhân và tự điều chỉnh để đồng bộ với nhịp thở này.
Toàn bộ nguyên lý hoạt động, bo mạch, linh kiện cơ khí, phát triển phần mềm và kiểu dáng của VSmart VFS-410 đều được thiết kế, phát triển và sản xuất tại Vingroup, dưới sự tư vấn sát sao của Bộ Y tế, các chuyên gia quốc tế và các bác sỹ Vinmec.
VSmart VFS-510 nhỏ gọn hơn, đa năng hơn, với 6 chế độ thở linh hoạt, sử dụng cho tất cả các bệnh nhân, trong đó có cả bệnh nhân nhi. Đặc biệt hơn VSmart VFS-510 còn chế độ bán tự động, có thể hỗ trợ người thở xâm nhập hoặc không xâm nhập. Sản phẩm là sự phát triển tối ưu hơn trên mẫu PB560 của hãng máy thở Medtronic đã được sử dụng phổ biến tại Việt Nam.
Việc Vingroup cho ra đời hai sản phẩm máy thở công nghệ cao không chỉ góp phần đáp ứng nhu cầu điều trị dịch bệnh Covid-19, quan trọng hơn tạo ra sự bền vững, chủ động nguồn trang thiết bị y tế của Y học Việt Nam.
Biến điều không tưởng thành hiện thực
Có thể nói thời điểm chế tạo máy thở được tính vào lúc 12 giờ trưa ngày 30/3/2020, lãnh đạo Tập đoàn Vingroup đã triệu tập phiên họp khẩn cấp và yêu cầu tất cả các Viện nghiên cứu của Tập đoàn dừng hết các việc hàng ngày, tập trung vào tìm kiếm và nghiên cứu các phương án để có thể sản xuất được các loại máy thở.
Chỉ sau một ngày đêm các đơn vị đã tìm được đối tác chia sẻ thiết kế và các thông tin cần thiết để bắt đầu triển khai. Sau 3 tuần nỗ lực không ngừng, sản phẩm đã thành công vượt cả ngoài sức mong đợi.
Khi bắt tay vào nghiên cứu sản xuất, cái khó đã xuất hiện như: khan hiếm vật tư sản xuất máy thở trên toàn thế giới, 70% các cụm linh kiện trong máy, bao gồm cả các cụm linh kiện đặc biệt quan trọng và phức tạp như: quạt thổi khí (blower), các bo mạch (PCBA điều khiển, nguồn,…), bàn phím, màn hình hiển thị, pin, vỏ máy…
Không để những rào cản đó ảnh hưởng đến tiến độ, Tập đoàn đoàn đã biến những cái khó thành động lực, sức mạnh để chinh phục, các kỹ sư, nhà khoa học, mọi nhân lực Vingroup đã chủ động khắc phục sản xuất nội địa hóa, sản phẩm đã thành công.
Đánh giá về sự không tưởng này, ông Markus Leitner, Giám đốc Viện Công nghệ ô tô 1 của Vinfast cho rằng: "Thật là kỳ tích, chỉ sau hơn 3 tuần bắt tay vào việc nghiên cứu máy thở, từ con số 0, đội ngũ kỹ sư Vinsmart và Vinfast đã thành công trong việc nghiên cứu, cải tiến và làm chủ công nghệ sản xuất máy thở. Có thể nói, chỉ ở Vingroup, chúng tôi mới được tạo điều kiện, tạo động lực cũng như "áp lực" để có thể làm được điều không tưởng này".
Phát biểu tại buổi tiếp nhận hai mẫu máy thở do Vingroup chuyển giao để thẩm định chất lượng, ông Nguyễn Minh Tuấn, Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế (Bộ Y tế) cho biết Bộ Y tế đánh giá cao tốc độ và sự quyết tâm của Vingroup và các đơn vị sản xuất khác trong việc thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ về sản xuất máy thở.
"Đến nay có thể khẳng định bước đầu chúng ta đã làm chủ được công nghệ sản xuất máy thở tại Việt Nam. Bộ Y tế sẽ tiếp tục đồng hành với Vingroup và các nhà sản xuất khác để phát triển sản phẩm, sớm đánh giá để có thể đưa sản phẩm vào sản xuất, đáp ứng nhu cầu của xã hội, phục vụ phòng chống dịch COVID-19" - ông Tuấn nhấn mạnh.
VFS-410 và VFS-510 sẽ tiếp tục được kiểm thử bởi các bệnh viện và các chuyên gia hàng đầu Việt Nam cũng như sẽ được các cấp Hội đồng ngành Y đánh giá để đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng trước khi lưu hành. Dự kiến lô sản phẩm đầu tiên sẽ xuất xưởng vào ngày 15/5/2020.