Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long. (Ảnh: Bộ Y tế)
Theo GS.TS Nguyễn Thanh Long, Bộ trưởng Bộ Y tế thông tin Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vắc xin phòng COVID-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vắc xin COVID-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Cũng theo Bộ Y tế, Astra Zeneca đã cam kết cung cấp cho Việt Nam khoảng 30 triệu liều trong năm 2021. Đồng thời, Bộ Y tế vẫn tiếp tục làm việc với các đối tác để có thể tăng thêm số lượng vắc xin cho Việt Nam.
Dự kiến trong quý I năm 2021, vắc xin của Astra Zeneca sẽ có mặt tại Việt Nam và được tiêm cho người dân. Ngoài ra, Bộ Y tế cũng chủ động, tích cực đàm phán với Pfizer, Moderna và một số nhà sản xuất vắc xin khác để có thêm vắc xin.
Đối với vắc xin trong nước, Bộ Y tế tiếp tục chỉ đạo mạnh mẽ, sát sao và yêu cầu các đơn vị chủ động, khẩn trương triển khai việc nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng và tiến hành sản xuất để sớm có vắc xin phục vụ người dân, gồm: vắc xin Nanocovax do Công ty Nanogen sản xuất đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và sẽ tiếp tục triển khai giai đoạn 2 ngay trong đầu tháng 02/2021. Vắc xin Covivax của Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế Nha Trang (IVAC) đã được khởi động thử nghiệm giai đoạn 1 và dự kiến tiếp tục triển khai giai đoạn 2 trong tháng 3/2021.
Thông tin trên của Bộ trưởng Bộ Y tế đưa ra ngay bên lề Đại hội Đảng lần thứ XIII tại Trung tâm Hội nghị Quốc gia Mỹ Đình thể hiện sự vào cuộc rất quyết liệt, cùng lúc triển khai nhiều giải pháp đồng bộ từ Chính phủ trong chống dịch COVID-19 đồng thời với các nội dung rất quan trọng của Đại hội Đảng.
Ở diễn biến liên quan đến việc cấp bách chống dịch, Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc đã cho phép lãnh đạo một số tỉnh, thành phố được phép rời Đại hội XIII để trực tiếp chỉ đạo chống dịch COVID -19.