Truyền thông

Việt Nam thử nghiệm thuốc thế hệ mới điều trị ung thư giai đoạn cuối

Hoài Thương 15:31 13/12/2024

Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh vinh dự trở thành điểm đến nghiên cứu đầu tiên ngoài nước Mỹ của thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư, mang đến hy vọng cho người bệnh ung thư giai đoạn cuối, đồng thời tạo ra đột phá trong nghiên cứu khoa học y tế của Việt Nam.

Ngày 12/12, tại Hà Nội, với sự chứng kiến của đại diện Bộ Y tế, Bộ Ngoại giao và Trung tâm Dự phòng và Kiểm soát Bệnh tật Hoa Kỳ (CDC), Dự án VISTA-1 về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư RBS2418 của Mỹ đã được công bố triển khai tại Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, Viện Nghiên cứu Tâm Anh (TAMRI).

Đại diện lãnh đạo BVĐK Tâm Anh, Viện Nghiên cứu Tâm Anh cùng các đơn vị đối tác trong sự kiện công bố triển khai Dự án VISTA-1. Ảnh: Việt Linh

Theo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), ung thư chiếm 16% số ca tử vong toàn cầu. Mỗi năm có hơn 120.000 người Việt Nam tử vong vì ung thư.

Trong đó, ung thư đại trực tràng có xu hướng gia tăng. Dự án Globocan của Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC) ước tính, đến năm 2045, tỷ lệ tử vong do ung thư đại trực tràng riêng tại khu vực châu Á có thể tăng lên gần 80% so với hiện nay.

Mặc dù hiện nay những hướng dẫn và khuyến cáo điều trị ung thư tại Việt Nam tương đồng với thế giới, nhưng các liệu pháp điều trị vẫn còn nhiều hạn chế bởi tình trạng bệnh nặng, phát hiện muộn, khả năng đáp ứng điều trị không cao.

Bệnh nhân ung thư được điều trị đa mô thức tại BVĐK Tâm Anh. Ảnh: Tuệ Diễm

Hóa trị là một trong những phương pháp điều trị chính cho nhiều loại ung thư, tuy nhiên phần lớn các trường hợp, tế bào ung thư vẫn phát triển trở lại sau hóa trị, nguy cơ chuyển nặng hơn.

Liệu pháp miễn dịch là bước tiến trong điều trị ung thư trong 10 năm qua trên toàn cầu, nhưng chỉ hiệu quả với khoảng 5% bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn. Thế giới, đặc biệt là Việt Nam, đang rất cần những giải pháp cho 95% bệnh nhân còn lại, nhất là người bệnh không đáp ứng với các phác đồ điều trị hiện có.

Thuốc miễn dịch đường uống đầu tiên RBS2418 kích hoạt hệ miễn dịch của cơ thể để nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư thông qua cơ chế chuyển đổi "tình trạng miễn dịch" của khối u từ "lạnh" sang "nóng".

Đây là loại thuốc miễn dịch đường uống tiềm năng điều trị ung thư đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt thử nghiệm lâm sàng. Với kết quả an toàn ở giai đoạn 1 tại hơn 10 bệnh viện, trung tâm y khoa uy tín tại Mỹ, thuốc này tiếp tục được phê duyệt nghiên cứu ở giai đoạn 2 về hiệu quả đáp ứng trên người bệnh ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối không còn đáp ứng với các phương pháp điều trị hiện có.

GS.TS.BS Jeffrey S.Glenn, Viện trưởng Viện Nghiên cứu Vi sinh và Chống dịch Stanford, Giám đốc Trung tâm viêm gan và kỹ thuật mô gan tại Đại học Stanford phát biểu tại sự kiện.
Ảnh: Việt Linh

Tại Việt Nam, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh được các chuyên gia lựa chọn là điểm nghiên cứu đầu tiên ngoài nước Mỹ với RBS2418. Dự án sẽ triển khai đầu tiên tại Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh Hà Nội và Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TP.HCM, dự kiến mở rộng thêm tại 3 bệnh viện lớn khác trong thời gian tới.

Để trở thành điểm nghiên cứu chính thức của VISTA-1, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và TAMRI đã có sự chuẩn bị và đầu tư rất lớn về nhân sự, thiết bị máy móc, quy trình làm việc, đặc biệt là chủ động tiếp cận tham gia ngay từ thời điểm rất sớm của nghiên cứu ban đầu tại Mỹ.

Các bác sĩ đã cùng chuyên gia tại Mỹ xây dựng đề cương nghiên cứu cho pha 2, tiếp nhận quy trình nghiên cứu chuẩn để phát triển hệ thống phòng lab hiện đại đạt tiêu chuẩn quốc tế.

Đặc biệt, trung tâm xét nghiệm hoàn toàn mới với các thiết bị hiện đại bậc nhất đã được đầu tư để trở thành phòng Labo trung tâm thực hiện chỉ dấu sinh học song song với phòng Labo nghiên cứu tại Mỹ.

TS. Nguyễn Ngô Quang phát biểu trong buổi công bố triển khai Dự án VISTA-1. Ảnh: Việt Linh

GS.TS.BS. Jeffrey S. Glenn, trưởng nhóm nghiên cứu, đánh giá hạ tầng, sự chuyên nghiệp và chuyên sâu của Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh “ngang tầm quốc tế”, đủ năng lực thực hiện các thử nghiệm lâm sàng thành công. “Đây là hợp tác tuyệt vời trong nghiên cứu phát triển thuốc, và sẽ là điểm khởi đầu cho rất nhiều dự án nghiên cứu quan trọng khác trong tương lai với Tâm Anh”, GS.TS.BS. Glenn nhấn mạnh.

Theo TS. Nguyễn Ngô Quang, Cục trưởng Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh của Việt Nam tham gia nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng từ pha 2A không chỉ mang ý nghĩa to lớn đối với người bệnh ung thư khi được tiếp cận với thuốc nghiên cứu ngay tại Việt Nam tương đương với người bệnh tại Mỹ, mà còn là bước tiến quan trọng cho ngành y tế và khoa học đổi mới, đột phá tại Việt Nam khi đã sẵn sàng đáp ứng các điều kiện để có thể tiếp nhận, triển khai các nghiên cứu lâm sàng ở giai đoạn rất sớm chứ không chỉ nghiên cứu ở các giai đoạn 3 như trước đây.

Việt Nam cũng khẳng định được năng lực nghiên cứu, phát triển khoa học y học, nâng cao vị thế trong môi trường y khoa quốc tế, mở ra cơ hội tiếp cận sớm với các phương pháp điều trị ung thư tiên tiến cho người dân. Với dự án này, Việt Nam cũng thiết lập được cơ sở dữ liệu điều trị, góp phần hoàn thiện hồ sơ thuốc mới, là điều kiện quan trọng để thúc đẩy quá trình cấp phép lưu hành thuốc mới sau này./.

Bài liên quan
Nổi bật Tạp chí Thông tin & Truyền thông
Đừng bỏ lỡ
Việt Nam thử nghiệm thuốc thế hệ mới điều trị ung thư giai đoạn cuối
POWERED BY ONECMS - A PRODUCT OF NEKO